ВКонтакте Telegram YouTube Twitter RSS

Тор 10

12.12.19 16:29  

Бургерная направит дневную выручку на лечение ребенка с редким заболеванием

Бургерная направит дневную выручку на лечение ребенка с редким заболеванием Организаторы акции с Марком Александровым и его мамой. Изображение из инстаграма deti_dvizhenie_zhizn

14 декабря бургерная «Янхук» в 4-м микрорайоне будет работать в благотворительном режиме. Участником акции станет каждый посетитель.

Вся выручка заведения за этот день будет перечислена на реабилитацию 7-летнего химчанина Марка Александрова, подопечного благотворительного фонда «Движение — это жизнь». О проведении акции объявили и администрация бургерной, и сам фонд. «Вас ждет вкусная еда, подарки, куча положительных эмоций и наша безграничная благодарность!» — говорится в анонсе акции, размещенном в инстаграме «Янхука». Бургерная находится в корпусе 426А (рядом с супермаркетом «Десяточка») и работает с 11 до 23 часов.


Посмотреть эту публикацию в Instagram

Янхук присоединяется к добрым делам вместе с @deti_dvizhenie_zhizn и объявляет 14 декабря днем добрых дел! 😉 14 декабря в Янхук будет благотворительный день и все вырученные деньги будут направлены на лечение Александрову Марку @julia_and_mark. Вас ждёт вкусная еда🍔🍟, подарки, куча положительных эмоций и наша безграничная благодарность! Друзья, приходите, мы вас очень ждём🎉 @kebsh_event ------------------------- Доставка от 40 минут: +7(925)063-12-62🚗🍔 Забронировать стол:+7(965) 421-47-95 Организация праздников: +7(909)630-16-22🎂 Отдел качества:+7(995)880-91-01 #Бургерная #янхук #янхукзеленоград #авторскиебургеры #вкусныебургеры #кафезеленоград #барызеленоград #крафтовоепивозеленоград #кудасходитьзеленоград

Публикация от #ЯнХук Бургерная Зеленограда (@yanhuk1)


Марк Александров страдает редким генетическим заболеванием — синдромом дефицита глюкозного транспортера 1-го типа (ГЛЮТ-1), который приводит, в том числе, к серьезным двигательным нарушениям. История мальчика приведена на сайте фонда «Движение — это жизнь». По словам мамы Марка, он стал первым в России человеком с этим заболеванием. При этом его диагноз не включен в официально утвержденный в нашей стране перечень редких заболеваний, в связи с чем семья не может на постоянной основе получать от государства необходимые медикаменты, расходные материалы и помощь для реабилитации. С двухлетнего возраста Марк регулярно посещает реабилитационный центр Натальи Пыхтиной в Москве. «Благодаря ее манипуляциям мой сын ходит, а ведь я принесла Марика к ней на руках, лежачего, а на сегодняшний день он уверенно стоит на своих ногах! Да, каждая реабилитация нам выходит очень дорого, но это того стоит. Таких результатов, как этот реабилитационный центр в Москве, нам не давал никто за все пять лет лечения!», — говорит мама Марка. Реквизиты для оказания помощи мальчику приведены в опубликованном ниже посте. Кроме того, направить пожертвования в адрес Марка можно с помощью сайта фонда «Движение — это жизнь».


Посмотреть эту публикацию в Instagram

🆘🆘СРОЧНЫЙ СБОР🆘🆘 моему сыну Марику... На ЛОГОПЕДА!!! Необходимо 75 000 руб., собрали пока 8 000 руб. Александров Марк - подопечный БФ "Движение-это жизнь" @deti_dvizhenie_zhizn Помочь Марку можно на его личной страничке нашего сайта movenentlife.ru или его маме Юлии @julia_and_mark Благодарим друзей Марка за помощь и поддержку: Бургерную Зеленограда @yanhuk1 Владимира Брилёва @vladimirbrilev Наталью Пыхтину @nataliapyhtina Центр Натальи Пыхтиной @pyhtina.ru Юлию Лешковцеву @lyn4990 Летом 2019 года мы 3 месяца подряд ездили на реабилитацию к Наталье Пыхтиной и там же прошли хороший курс логопеда, после чего у Марика колоссальный результат 🙏он начал не то что слогами уже предложениями говорить и все кто знают нас близко, очень удивлены 🤷🏼‍♀️ такому результату 💪, я конечно же молчу про себя и я просто счастлива, что он в свои 7 лет уже может в принципе не очень внятно, но донести до человека, что он хочет 🙏🙏🙏.............................. Дорогие друзья, для тех кто нас ещё не знает🙏меня зовут Юля и я МАМА особенного малыша, обращаюсь с просьбой помочь моему сыночку Александрову Марку. У него очень редкое генетическое заболевание- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ГЛЮКОЗНОГО ТРАНСПОРТЁРА 1-ГО ТИПА GLUT 1 ИЛИ БОЛЕЗНЬ ДЕ ВИВО. Марик первый в России с таким заболеванием, а всего в мире болеют около 300-500 человек, точной цифры никто на сегодняшний день не может сказать так как заболевание открыли в 1991 году. Более подробно вы можете посмотреть в моих профилях: В контакте: Юлия Александрова 35 лет, Лобня В одноклассниках: Юля и Марк Александровы И постах ниже ⤵️ Инстаграмм: julia_and_mark А также вся информация в свободном доступе по запросу в интернете: Александров Марк ГЛЮТ 1. Помочь Марку очень просто: ✔️ПЕРЕВЕСТИ ЛЮБУЮ ПОСИЛЬНУЮ СУММУ Карта АЛЬФА-БАНК 5521 7526 5449 7705 Карта СБЕРБАНК 4276 4000 2663 2092 Тел. Мамы Юлии: +7985-977-75-57 Спасибо вам за ваши добрые сердца♥️♥️♥️

Публикация от ЮЛИЯ Александрова (@julia_and_mark)



Другие новости
Просмотров: 6210

Комментарии (3)

.