Важно
Тор 10
Сыну настоятеля храма в Андреевке собирают на лечение 162 млн рублей
Годовалому Андриану Полещуку требуется дорогостоящее лекарство для лечения редкого генетического заболевания.
Широкий сбор средств на лечение ребенка был объявлен несколько дней назад. Подтверждающие медицинские документы опубликованы в
Андриан Полещук родился 21 сентября 2018 года. Он — четвертый ребенок в семье настоятеля Спасского храма в поселке Андреевка под Зеленоградом Дмитрия Полещука. В начале 2019 года у мальчика выявили редкое генетическое заболевание — спинально-мышечную атрофию. Из-за поломки гена, отвечающего за работу мотонейронов, здоровые мышцы ребенка, не получая нужных сигналов, начинают атрофироваться и это сказывается на всем организме,
Андриан попал в программу расширенного доступа аппарата спинраза, стоимость одной инъекции которого составляет 8 млн рублей. Мальчику обеспечили шесть бесплатных инъекций, однако, как рассказала его мама, продолжать лечение этим препаратом нужно пожизненно (по три инъекции в год), при этом данный препарат оказывает поддерживающую терапию, а не блокирует болезнь. «Тот препарат, который может остановить болезнь, — это zolgensma. Этот препарат вводится один раз на всю жизнь, и он полностью блокирует болезнь, дальше позволяя ребенку максимально развиваться, как и здоровый человек. Главное — успеть этот препарат ввести до того, как болезнь нанесет очень серьезный отпечаток», — пояснила Екатерина Полещук. По ее словам, врачи очень рекомендовали этот препарат Андриану, но успеть применить его необходимо до того, как ребенку исполнится 2 года. Стоимость препарата zolgensma составляет 2,2 млн долларов (на момент начала сбора около 162 млн рублей), в связи с чем родители объявили сбор денег на приобретение необходимого их ребенку лекарства.
Реквизиты для помощи семье Андриана Полещука опубликованы
Видеоролик Солнечногорского телевидения
Недавно почти такую же сумму для лечения такого же заболевания
Одновременно в Зеленограде собирают средства на лечение 3-летнего Жени Широкова. В апреле 2019 года ему поставили диагноз — рак (нейробластома). Мальчик уже перенес химиотерапию, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга. Теперь ему требуется иммунотерапия в зарубежной клинике. На момент подготовки публикации необходимо собрать еще около 6,5 млн рублей. Мама мальчика работает учителем начальных классов школы №2045, папа — сетевой инженер интернет-провайдера. Желающие оказать материальную помощь семье Широковых могут найти подтверждающие документы и реквизиты на их
Другие новости медицины
Комментарии (42)
Друзья, наш город - лучший город в России, и здесь живут спокойные, добродушные, адекватные люди. Давайте сделаем небольшой шаг, окажем посильную помощь, и наш город станет ещё лучше, потому что лучше станем мы сами!
Далее - 162млн. руб. Это крайне не слабая сумма. Никаких заключений врачей не представлено, никаких результатов анализов и исследований - не представлено.
Кем рекомендован этот препарат - названо огульно.
Как правило дети с такими заболеваниями - не живут долго, это выброшенные ОГРОМНЫЕ ДЕНЬГИ.
Есть куча детей, которых еще можно спасти.
Так что не надо тут лапшу на уши вешать и лохов искать. Поп решил бабла срубить по крупному, вот и весь расклад.
Нет, уважаемый. Они живут скромно. А этот препарат - единственный шанс Андриана жить долго и счастливо.
И да, должно быть заключение консилиума врачей, там и требования к состоянию организма есть. А сейчас - просто хотелки родителей.
Меж тем Спинразу дают бесплатно.
Смотрю у него сбор денег - поставлен на поток. Собственно как и у всех попов - лиж бы не работать и жить за чужой счёт.
Такое заболевание как указано выше не появляется неожиданно - врачи его намного раньше диагностируют. Так что чувствованиям очередной лохотрон от РПЦ попы устроили.
или там касса работает только в одну сторону..?
б-г поможет, аминь
https://f-sma.ru/all-sma/lechenie/risdiplam-dostup/
У них не горе, их испытывает Господь. От большой любви. Чем больше испытаний, тем сильнее любовь.
Как показал случай с другим малышом мир не без добрых людей, надеюсь и этому мальчику поможем(с зарплаты лично я переведу).
Конечно необходимо добиваться, чтобы государство оплачивало детям лечение в любых клиниках мира, если есть шанс на выздоравление( у новой газеты подробно всё написано, когда Тимуру собирали), т.к. дети должны быть важнее геополитических интересов, войн, цен на нефть.
А на этот препарат З. нужно заключение врачей, оно не всем подходит.
Чтобы оставить комментарий, вам необходимо авторизоваться или зайти из или зарегистрироваться